Август – месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии

Август – месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии

Причина этой тяжелой болезни генетического характера. У пациента развивается мышечная слабость, которая без должного лечения приводит к атрофии мышц, инвалидизации и летальному исходу.

С 2021 года помощь фонда «Круг добра» одобрена уже для 1682 детей с этим тяжёлым генетическим заболеванием. 350 из них обеспечены инновационным генозаместительным препаратом.

Подробности — в карточках